Un joven con síndrome de down se forma como monitor deportivo

Alejandro Ortiz Toro es un joven extremeño con síndrome de down, el cual recibirá instrucciones especializadas en la Escuela del Fútbol de la fundación Municipal de deportes de Zafra, donde hará funciones de apoyo al monitor deportivo. Alejandro llevaba ocho años jugando en el equipo de la escuela de fútbol y desde siempre ha mostrado su interés por el mundo del deporte y ahora es recompensado dándole la oportunidad de ser monitor deportivo, donde ya ha demostrado que vale igual que los demás monitores. Las prácticas preelabórales tendrán una duración aproximada de un año en las cuales realizará apoyo al entrenador de fútbol, recogiendo material de entrenamiento, manteniendo las instalaciones y teniendo las pistas en orden. Gracias a la fundación Iberdown de Extremadura y al ayuntamiento de Zafra, este ejemplo demuestra que las personas con síndrome de down son capaces de hacer lo que se proponen sin que nada se lo impida.

"Tengo una pregunta para usted"

En el vídeo  se muestra un momento del programa que emitía televisión española, "Una pregunta para usted", en el que los ciudadanos muestran sus preguntas a un invitado especial, en este caso al presidente de España, Jose Luis Rodríguez Zapatero. Durante el transcurso del mismo, una ciudadana que sufre Síndrome de Down que actualmente trabaja en una tienda de bombones,  le pregunta a Zapatero si cumplirá que el 2% de los empleados administrativos sean discapacitados. Izascun, que es el nombre de la empleada  plantea un tema muy interesante,que afecta a la sociedad española; y que es un campo en el que hay que avanzar para  que todas las personas puedan tener las mismas oportunidades.  Zapatero responde que las cifras de personas empleadas en la administración serán aumentadas hasta un 5%, hecho que me parece que está muy bien para la sociedad española y la integración de personas como Izascun, siempre claro se cumpla,  lo importante son los hechos, ya que como vulgarmente se dice "las palabras se las lleva el viento".

Calendario solidario

La fundación Talita ha presentado el nuevo calendario solidario 2011. Este ya es el noveno año consecutivo, en el cual ha reunido a famosos españoles posando para el calendario con jóvenes que sufren la enfermedad del síndrome de down. Destacan Pep Guardiola, Vicente del Bosque, Pedro Martínez de la Rosa, Toni Elías, Edurne Pasabán, José Mercé, David Bisbal, Dani Martín, Sara Carbonero entre otros. El objetivo de este calendario aparte de promover la integración social, laboral y escolar también es el de recaudar fondos para familias sin recursos, que necesitan un apoyo para que estos niños y jóvenes lleguen a ser adultos responsables y felices. Se han distribuido unos 520000 ejemplares encartados en distintos periódicos, así como a través de la propia fundación que empezaran a ser distribuidos a partir del 5 de diciembre. También se pueden hacer pedidos a través de los teléfonos 902.302.203 o93.4344355.

Posible tratamiento para el Síndrome de Down

Una noticia muy importante por lo que respecta al Síndrome de Down es que, es posible que se hayan descubierto unos fármacos para curar ésta enfermedad y de ésta manera frenar el fracaso que sufren los enfermos. Los resultados se han obtenido de unas experiencias que se han hecho con unos ratones, mediante productos químicos. Ésta investigación ha sido dirigida por Craig Garner perteneciente a Stanfotd University, en dicha investigación fueron capaces de crear a los ratones genéticamente para copiar los problemas que sufre una persona con Síndrome de Down. Después de unas semanas al aplicarles el tratamiento los ratones eran capaces de realizar normalmente unas pruebas de aprendizaje y memoria como los demás ratones. De confirmarse todas las pruebas, podrían ser aplicadas a humanos, siempre y cuando se compruebe con anterioridad los efectos secundarios. Los fármacos que se probaron fueron pentylenetetrazole (PTZ), picrotoxin y bilobalide.

A día de hoy, el Síndrome de Down es una enfermedad muy difícil de estudiar y que si después de las investigaciones se confirmarse las investigaciones en personas, sería un gran adelanto, ya que aminoraría los efectos producidos por dicha enfermedad y que éstas personas puedan tener una mejor incorporación a la vida de la que tienen actualmente. Hasta el momento sólo se sabe a ciencia cierta que el ginkgo es un árbol capaz de ayudar a éstas personas que padecen la enfermedad a desarrollar de una manera mayor su contenido cognitivo. La información de ésta noticia ha sido posible gracias a la página web: Noticias de ciencias y tecnología

Down 21

Down 21 es una fundación Iberoamericana de habla española dirigida por el Catedrático en Farmacología Jesús Flórez, esta fundación ha abierto una nueva forma de línea de información directa sobre el síndrome de Down la cual está actualizada las 24 horas del día y contiene información profesional, rigurosa y sólida. Esta dirigida a profesionales de la sanidad ya sean ( Especialistas, médicos, personal cualificado...). Con esto pretenden hacer llegar de forma inmediata contenidos de carácter biomédico, tanto clínico como investigador, que sus expertos elaboran. En su página Web aquí expuesta www.down21.org podemos encontrar toda la información necesaria sobre esta enfermedad que muchas personas sufren. También dentro de esta página encontramos un foro en el cual podemos poner preguntas sobre el síndrome de down, libros on-line, testimonios de personas que sufren esta enfermedad y que nos pueden aportar información,material didáctico en el cual pueden meterse personas con síndrome de down para entretenerse con puzzles, juegos de memoria, series...

¿Realmente estamos en el siglo XXI?

Un bar echa a un grupo con síndrome de Down porque daba "mala imagen"

Tras leer la noticia, pienso que es increíble que en la actualidad, en el siglo XXI, ocurran sucesos de este tipo.  Quiere decir esto que, ¿las personas con Síndrome de Down no pueden divertirse?, ¿deben crear un disco bar específico para personas con deficiencias mentales?,  creo que no,  las personas que sufren Síndrome de Down tienen los mismos derechos que las personas que no lo padecen.  Claramente el dueño del bar Bassic ha tentado contra los derechos humanos de éstas personas, además con la excusa de que crean una “mala imagen”, algo increíble. Éste suceso, es un claro ejemplo de la discriminación hacia una parte de la sociedad, en este caso, hacia los enfermos de Síndrome de Down.  Me parece correctísima la decisión de la junta directiva de la Asociación Alicantina de Síndrome de Down, y desde aquí mando mi apoyo para que la asociación siga luchando por conseguir que dichos sucesos no vuelvan a ocurrir. Dicha noticia publicada en "el país", aquí dejo el link para leer la noticia completa: http://www.elpais.com/articulo/Comunidad/Valenciana/bar/echa/grupo/sindrome/Down/daba/mala/imagen/elpepiespval/20101117elpval_14/Tes

La lucha por los sueños

Pablo Pineda (1975), un joven malagueño que sufre el Síndrome de Down logró diplomarse en Magisterio y se convirtió así en el primer graduado universitario de la Unión Europea con Síndrome de Down. En la actualidad también esta intentado sacar adelante la diplomatura de psicopedagogo. Este afán de superación de Pablo, ha hecho evidente y ha demostrado a la sociedad que las personas con Síndrome de Down pueden conseguir exactamente lo que se proponen. Al igual que Pablo que ha cumplido su sueño de ser profesor. Algunas de las frases que dijo Pablo Pineda en una de sus entrevistas que ha concedido han sido:

“Se trata de romper moldes continuamente y de luchar para demostrar a la sociedad que las personas con Síndrome de Down somos igual de capacitadas”

“Pero sé que, si acabo trabajando de maestro, será bestial para la sociedad. Las familias siguen teniendo se pueden hacer muchas cosas con Síndrome de Down", dijo Pineda.

Miedo a las personas con Down, a que sean maestros, a que sean los novios de sus hijos o hijas... Yo estoy cansado de ser el eterno alumno, el eterno niño. Ahora me toca a mí dar la clase"

Este y el caso de Mamen son dos claros ejemplos de que las personas con Síndrome de Down son igual de competentes que las que no sufren la enfermedad. Solo es necesario luchar para conseguir las metas que nos proponemos.